Velkommen til ressursknutepunktet for HS!
Å leve med hidradenitis suppurativa (HS) kan være utfordrende, men du er ikke alene. Våre tips, triks og nedlastbare verktøy er utformet for å støtte deg gjennom hvert trinn i HS-reisen. Du vil finne et vell av informasjon, utviklet sammen med HS-pasienter, for å hjelpe deg med å håndtere tilstanden din – fra hvordan du har bedre samtaler med legen din, til myteknusende veiledning om HS.*
I denne håndboken finner du alt du trenger å vite om HS. Fra vanlige utløsere og håndteringsalternativer til typer spesialister som er involvert i behandling av HS – denne veiledningen har alt du trenger for å forstå mer om tilstanden din og gå i møte med livet med selvtillit.
Skill fakta fra fiksjon med vår myteknusende veiledning om hva HS egentlig er, og hva det ikke er. Mytene og misforståelsene rundt HS har eksistert for lenge – det er på tide å legge dem døde.
Vi forstår at ditt tilfelle av HS er unikt for deg, og at samtalene dine også bør være det! Last ned denne veiledningen på enhetene dine, og fyll den inn så mange ganger som nødvendig. Vi håper at du finner den nyttig for å få til bedre samtaler med familie, venner og lege, slik at håndteringsplanen din er individuell for deg.
Mange mennesker med HS møter en rekke medisinske eksperter fra ulike spesialiteter, som vanligvis avhenger av hva slags symptomer de har. Finn ut mer om menneskene du kan møte underveis.
Å vite hvordan du håndterer symptomene dine godt, kan utgjøre en stor forskjell for livskvaliteten din. Finn ut hvordan du kan begynne å implementere positive endringer i dag, fra praktiske tips og triks til strategier som bidrar til å støtte ditt følelsesmessige velvære.
*Disse materialene er laget i samarbeid med og godkjent av personer som lever med HS, som er medlemmer av støttegrupper for HS-pasienter (HS Patient Advocacy Groups – PAG) og pasientgrupper i ulike europeiske land. Vi ønsker å takke pasientrepresentanter fra følgende organisasjoner: